新生儿肝功能异常基因检测

新生儿肝功能异常可以通过基因检测进行诊断，医生可能会建议进行溶血性黄疸筛查、丙型肝炎病毒抗体检测、巨球蛋白血症筛查、囊性纤维化筛查、半乳糖血症筛查等检测项目。鉴于肝功能异常可能影响新生儿的生长发育，建议及时就医并咨询专业医生。

1.溶血性黄疸筛查

通过检测血液中的胆红素水平和相关酶活性来判断是否存在溶血性黄疸，以辅助诊断新生儿肝功能异常。通常抽取足跟血样，在实验室中分析其胆红素含量及某些与溶血相关的酶活性。

2.丙型肝炎病毒抗体检测

此检查用于确定是否感染了HCV，若母亲为HCV感染者，则可能导致胎儿发生宫内感染，导致新生儿肝功能异常。一般采取静脉抽血的方式采集血液标本，然后将标本送至实验室进行检测，结果通常可在数小时内得出。

3.巨球蛋白血症筛查

巨球蛋白血症可引起高粘滞综合征、肾损害等并发症，影响肝脏代谢功能，进而出现肝功能异常的情况。通过抽取外周血，检测血液中IgM浓度是否高于正常范围上限，以评估是否存在巨球蛋白血症。

4.囊性纤维化筛查

囊性纤维化是一种遗传性疾病，可能会影响肝脏和其他器官的功能，导致肝功能异常。主要通过检测汗液中的氯离子浓度来诊断囊性纤维病，医生会指导患者进行特定时间的盐水敷布试验。

5.半乳糖血症筛查

半乳糖血症是由于缺乏分解半乳糖的酶所引起的疾病，会导致肝脏无法正常处理摄入的半乳糖，从而引起肝功能异常。新生儿出生后72小时采血，由专业人员在其体内注入一种特殊的试剂，随后再从其脚后跟处取一小滴血液样本即可完成测试。

以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物以及含有酒精的饮料至少8-12个小时。同时告知医生家族史及相关症状，以便提供适当的医疗建议。

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