胆道先天性闭锁看好可以活多久呢

胆道先天性闭锁的存活时间因个体差异而异，早期诊断与治疗是关键。若新生儿黄疸出现早且伴有其他并发症，则可能缩短存活时间。

胆道先天性闭锁是一种罕见的先天性消化道畸形，胆道末端未发育或未与肠道相连，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。如果胆道先天性闭锁在新生儿期被诊断并及时进行手术干预，如葛西手术或肝移植，可以建立一条新的胆汁引流通道，使胆汁能够进入肠道，促进胆汁分泌和消化功能恢复，此时预后相对较好，存活率较高。如果胆道先天性闭锁未及时诊断或未进行有效治疗，胆汁淤积会导致胆汁中胆红素和胆汁酸水平升高，长期高胆红素血症会损伤肝脏，引起胆汁淤积性肝硬化，进一步导致肝功能衰竭，此时预后较差，存活率较低。

早期诊断和及时手术干预是改善胆道先天性闭锁预后的关键，家长需密切关注新生儿的黄疸情况，定期进行新生儿疾病筛查，以早期发现和治疗胆道闭锁。

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