宝宝肝功能异常基因筛查

宝宝肝功能异常，主要是做基因筛查明确是否有肝病的存在，临床上宝宝肝功能异常可以做基因筛查，通过基因检测，可对一部分肝病进行筛查，常见的包括遗传代谢性肝病、自身免疫性肝病、胆汁淤积性肝病、黄疸型肝病等。

1、遗传代谢性肝病：通过基因检测就可以发现较多类型的肝病，如肝豆状核变性、肝糖原累积症等，遗传代谢性肝病可以检测到相关基因，所以可以做基因筛查明确是否存在肝病;

2、自身免疫性肝病：如原发性胆汁淤积症、自身免疫性肝炎等，也可以通过基因筛查，基因检测发现相应的基因出现异常，就可以明确诊断是否存在自身免疫性肝病;

3、胆汁淤积性肝病：是由于肝内小胆管堵塞等原因，导致胆汁淤积，通过基因检测就可以发现是否存在胆汁淤积的情况，从而明确是否存在肝病;

4、黄疸型肝病：由于肝脏细胞损伤，导致血清中的胆红素升高，从而出现黄疸的症状，通过基因检测就可以发现是否存在黄疸型肝病。

此外，病毒感染、药物因素、化学因素等也可能会导致宝宝肝功能异常，可以通过基因筛查明确是否存在病毒感染、药物因素、化学因素等，并根据不同的原因，采取不同的治疗措施。

因为宝宝肝功能异常会引起较多方面的疾病，所以建议家长一定要定期带宝宝去医院做肝功能检查，以便能尽早发现问题，尽早进行治疗，从而防止病情进一步发展，对宝宝的身体健康造成严重损害。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。