儿童代谢性肝病几种

儿童代谢性肝病主要包括遗传性肝病、先天性肝病、获得性肝病，遗传性肝病主要包括肝豆状核变性、肝糖原累积症，先天性肝病主要包括先天性胆道闭锁、肝硬化等。获得性肝病主要包括药物性肝损伤、酒精性肝炎、自身免疫性肝病、感染性肝病等。

一、遗传性肝病：

1、肝豆状核变性：属于常染色体隐性遗传性疾病，是由于ATP7B基因突变导致肝细胞内铜代谢障碍，而引起的肝脏损害。儿童早期表现为肝脏异常、脾脏肿大，进而发展为肝硬化;

2、先天性胆道闭锁：是由于肝内外胆管出现堵塞，导致胆汁淤积，而引起的肝脏疾病。因缺乏胆汁酸结合，可导致肝细胞变性、坏死，而逐渐出现肝功能异常;

3、肝糖原累积症：是由于糖原代谢障碍，使糖原在肝脏内储存不足而逐渐累积，最终导致肝脏损伤。儿童期可无症状，成年后易出现疲乏、食欲减退等症状;

4、其他遗传性肝病：如多囊肝、胆管囊肿等，也属于儿童代谢性肝病的一种。

二、获得性肝病：

1、药物性肝损伤：主要是抗结核药物、肿瘤化疗药物的用药时间长、毒副作用大，对肝脏的损害较大，可能会引起药物性肝炎;

2、酒精性肝炎：是由于长期大量饮酒而导致的慢性中毒性肝损伤，初期表现为脂肪肝，进而可发展为酒精性肝炎、酒精性肝硬化，严重者还会出现肝衰竭;

3、自身免疫性肝病：是指免疫系统对自身组织发生免疫反应，引起的肝脏损害，儿童常表现为乏力、食欲减退、腹胀等症状;

4、感染性肝病：主要是由巨细胞病毒感染等引起，常见于各种类型的病毒感染，如乙型肝炎病毒感染等。儿童主要表现为乏力、食欲不振等症状。

儿童在出现代谢性肝病时，应及时就医治疗，以免延误病情而对儿童造成不可逆的损伤。此外，家长在日常生活中还应注意儿童的饮食卫生，避免儿童吃剩饭、喝凉水等。

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