代谢性肝病有什么症状

代谢性肝病的症状，主要与肝脏受损后所出现的胆汁排泄障碍、白蛋白合成减少有关。常见的症状有黄疸、腹水、营养不良等，需要根据不同的病因进行分析。

一、胆汁排泄障碍

1.脂肪肝：由于摄入过多油腻食物或肥胖导致体内脂肪堆积，使肝细胞内发生脂肪变性而引发疾病。轻度患者可无明显临床表现，严重者会表现为恶心、呕吐、右上腹部疼痛等症状，并且还会伴随食欲减退、乏力、便秘等现象。

2.高尿酸血症肾病：因嘌呤代谢紊乱而导致血清中尿酸升高，若不能及时排出体外，则容易沉积于肾脏和关节腔内，引起炎症反应。早期通常没有明显的不适感，但随着病情发展会出现水肿、少尿、高血压、痛风石以及贫血等情况。

3.高胆固醇血症：可能是饮食不当或药物影响所致，会导致血液中的胆固醇浓度增高，从而诱发各种并发症，如动脉粥样硬化、胰腺炎等。早期可能没有明显的症状，但是随着病情的发展会出现疲劳、头晕、胸闷、气短、视力模糊、皮肤瘙痒等不适。

4.高甘油三酯血症：通常是遗传因素或者饮食不规律等因素所造成，会导致血脂水平异常，如果长期得不到治疗则会影响肝功能正常运转，甚至会造成静脉曲张、脑梗死等后果。早期一般不会出现明显的症状，当病情加重时可能会出现头痛、头晕、四肢感觉异常、眼前发黑、视力下降、昏迷等不适症状。

二、白蛋白合成减少

1.慢性酒精性肝病：由于长期大量饮酒，会使肝细胞受到损伤，严重时还可能导致肝衰竭。早期多无明显症状，但是随着病情逐渐发展，会引起体重减轻、肌肉无力、食欲缺乏等表现。

2.原发性肝豆状核变性：属于铜代谢障碍性疾病，其特征是肝、脑受累及以基底节为主的神经系统损害，可伴有角膜K-F环形成。发病时可无症状，随病情进展，可出现神经精神症状、运动障碍、肌强直等。

3.Wilson病：即铁粒幼细胞性贫血-肝硬化综合征，是一种常染色体隐性遗传病，由铜代谢障碍引起。多数患者在确诊前已经存在一定的肝硬化，因此早期可以没有任何症状，但随着疾病的进展，可出现精神行为异常、性格改变、意识障碍、癫痫发作、共济失调、眼球震颤、肝脾肿大、腹水、食管胃底静脉曲张破裂出血等。

此外，还有糖耐量降低、低血糖、维生素B12吸收障碍、高氨血症、高乳酸血症等多种代谢性肝病，也会表现出相应的症状。建议患者平时注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，戒烟戒酒，以免加重肝脏负担。

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