黄疸肝功能基因检查是抽血吗

黄疸肝功能基因检查是通过抽血完成的，基因检查的方式是通过血液检测，主要是通过抽取新生儿的血液来检测其中的胆红素、转氨酶、铜蓝蛋白等物质的含量，从而判断新生儿是否有黄疸，以及黄疸的严重程度。黄疸肝功能基因检查的适用人群、检查方式、检查结果的解读如下。

1、适用人群：如果新生儿黄疸较为明显，建议家长带新生儿到医院进行黄疸肝功能基因检查，可通过采集新生儿足跟血，在出生2-3天时，如果血清胆红素水平仍然明显升高，则考虑为病理性黄疸，此时可通过静脉采血检测血清胆红素水平，还可同时通过静脉采血检测肝功能、肾功能、血糖等，以明确是否有其他病理性黄疸的可能;

2、检查方式：可通过抽取静脉血的方式，对血液中胆红素、转氨酶、铜蓝蛋白等物质的含量进行测定，可明确其含量，以判断是否有黄疸，也可明确黄疸严重程度;

3、检查结果：通常在进行基因检测时，如果发现血清总胆红素和结合胆红素含量升高，则考虑为病理性黄疸。如果仅发现血清总胆红素轻度升高，而且还发现血清转氨酶水平轻度升高，则考虑为功能性黄疸。另外还可进行基因检测，能够发现肝细胞内具有胆红素的DNA片段，以及肝细胞内由于肝脏胆红素代谢障碍而引起的胆汁淤积性黄疸，通过基因检测明确诊断后，可根据医生建议选择照射蓝光治疗，或者是服用药物进行治疗。

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